實(shí)驗室如何選購耗材?

　　

職責上做合格的實(shí)驗室耗材采購員

　　1.負責消耗品的工作人員應及時(shí)清點(diǎn)實(shí)驗室內的所有消耗品，定時(shí)作出采購申請，同時(shí)在接收消耗品時(shí)，進(jìn)行驗收。

　　2.實(shí)驗室檢驗人員必須嚴格遵守操作規程，對收到的試劑盒進(jìn)行質(zhì)量檢測，判斷試劑盒對病原體核酸檢出的特異性、靈敏度、符合率和試劑的測定下限。

　　實(shí)驗室耗材采購工作程序

　　消耗品

　　1.需嚴格遵循有關(guān)規程，耗材應三證齊全（生產(chǎn)許可證，產(chǎn)品注冊證，經(jīng)營(yíng)許可證）。

　　實(shí)驗室負責人每月月中根據本室工作需要，結合近期消耗品的消耗情況，作出采購消耗品的申請計劃，同時(shí)提供上月消耗量和庫存量，并填寫(xiě)請購表，科主任審核和簽名。編印統一由機構采購和管理。

　　2.耗材的檢收

　　1)外包裝檢查：

　　包裝應完整無(wú)損無(wú)污，標識清楚——廠(chǎng)家名稱(chēng)，品名，批準文號，生產(chǎn)日期，有效期等。

　　2)內包裝檢查：

　　內包裝是否有破損，泄漏，內容物是否齊全，是否有相應的使用說(shuō)明書(shū)等。

　　3)上述檢查在到貨時(shí)完成，同時(shí)進(jìn)行記錄：

　　分類(lèi)存放于試劑儲備區。

　　3.質(zhì)檢程序

　　1)檢測離心管

　　目測:

　　檢查離心管有無(wú)畸形、破損、不能閉蓋的情況。

　　實(shí)驗檢測：

　　離心管在目測合格后基本上都可以初步通過(guò)驗收。

　　如果在目測不合格或目測合格后出現甚至頻繁出現爆裂、漏液等情況下，再由實(shí)驗人員進(jìn)行實(shí)驗檢測。

　　A.該批隨機抽樣離心管30個(gè)用于實(shí)驗檢測。

　　B.將抽取的30個(gè)目測合格的離心管加半量生理鹽水后，1萬(wàn)轉/分，離心20分鐘，如發(fā)現有管蓋爆開(kāi)或漏液情況發(fā)生，即認為該批離心管不符合本實(shí)驗室實(shí)驗要求，作退貨處理。

　　C.經(jīng)初步驗收后，在該批離心管啟用前，取一個(gè)，加50μL蒸餾水，與標本一起測定，用于檢測該批離心管有無(wú)擴增產(chǎn)物的污染。

　　取10個(gè)離心管置于干凈并裝有蒸餾水的燒杯中，浸泡30分鐘，用于檢測該批離心管有無(wú)油酯污染。

　　D.上述檢測未發(fā)現不合格情況后，即可啟用該批離心管。

　　同時(shí)，在實(shí)驗過(guò)程中，為避免離心管因加熱而爆開(kāi)，在加熱模塊上加一塊板。

　　2)檢測吸頭

　　A.檢查吸頭有無(wú)畸形、破損。

　　B.該批隨機抽取吸頭30個(gè)用于實(shí)驗檢測。

　　C.用適配的加樣器吸取增量的加有墨水的0.1～0.2％甘油，看有無(wú)吸入濾芯中，若有，證明濾芯漏氣。

　　D.用適配的加樣器吸取適量液體，看有無(wú)吸孔堵塞、漏氣現象發(fā)生，在排除移液器因素后，如有異常發(fā)現，即認為該批吸頭不符合本實(shí)驗室實(shí)驗要求，作退貨處理。

　　E.經(jīng)上述檢測未發(fā)現不合格情況后，即可啟用該批耗材.

　　4.每一個(gè)工作人員在使用或發(fā)放耗材時(shí)（如，發(fā)放采集容器）都必須觀(guān)察其外觀(guān)性狀是否合乎要求。

　　5.耗材出現質(zhì)量問(wèn)題，立即書(shū)面報告實(shí)驗室負責人，在科主任知情同意的前提下，通知醫院采購中心辦理退，換貨手續。

　　6.消耗品的貯存

　　1)無(wú)菌處理前的耗材放置于試劑儲備區，根據日常工作量，定

　　期定量處理后放置于試劑準備區、樣本制備區和擴增及產(chǎn)物分析區。

　　2)常用的消耗品根據日常的工作量定點(diǎn)、定量地擺在實(shí)驗臺抽

　　屜里。特殊的消耗品放在指定的地方。

　　3)用量要有記錄，并及時(shí)補充領(lǐng)取所用去的數量。

　　4)玻璃用品應放在指定位置，存放要小心，以免損壞。

　　5)訂購消耗品前，應準確核對數量。

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