降溫啦!實(shí)驗室溫度控制了解一下~

　　實(shí)驗室控溫

　　在實(shí)驗室的監控項目中，不同實(shí)驗室對溫濕度都有要求，而大部分實(shí)驗都是在明確的溫濕度環(huán)境中展開(kāi)，實(shí)驗室環(huán)境條件直接影響著(zhù)各種實(shí)驗或檢測的結果，每項實(shí)驗的進(jìn)行都需要精確可靠的監測儀器來(lái)提供準確的環(huán)境參數數據。

　　環(huán)境條件溫濕度的控制方面考慮的要素就是保證實(shí)驗操作的環(huán)境溫濕度是能夠滿(mǎn)足實(shí)驗程序各個(gè)過(guò)程的需要。我們主要從以下幾個(gè)方面來(lái)制定實(shí)驗室環(huán)境溫濕度控制范圍。

　　實(shí)驗室溫度

　　首先，識別各項工作對環(huán)境溫濕度的要求。

　　主要識別儀器的需要、試劑的需要、實(shí)驗程序的需要，以及實(shí)驗室員工的人性化考慮(人體在溫度18-25℃相對濕度在35-80%范圍內總體感覺(jué)舒適，并且從醫學(xué)角度來(lái)看環(huán)境干燥和喉嚨的炎癥存在一定的因果關(guān)系)四個(gè)方面要素綜合考慮，列出對溫濕度控制范圍要求的清單。

　　第二，選擇并制定有效的環(huán)境溫濕度控制范圍。

　　從以上各要素所有要求清單中摘取最窄范圍作為該實(shí)驗室環(huán)境控制的允許范圍，制定環(huán)境條件控制方面的管理程序，并依據該科室實(shí)際情況制定合理有效的SOP。

　　第三，保持和監控。

　　通過(guò)各項措施保證環(huán)境的溫濕度在控制的范圍內，并對環(huán)境溫濕度進(jìn)行監控和做好監控的記錄，超過(guò)允許范圍及時(shí)采取措施，開(kāi)空調調節溫度，開(kāi)除濕機控制濕度。

　　以某一實(shí)驗室為例：

　　試劑室溫度10-30℃，濕度35%-80%

　　樣品存放室溫度10-30℃，濕度35%-80%

　　天平室溫度10-30℃，濕度35%-80%

　　水分室溫度10-30℃，濕度35%-65%

　　紅外室溫度10-30℃，濕度35%-60%

　　中心實(shí)驗室溫度10-30℃，濕度35%-80%

　　留樣室溫度10-25℃，濕度35%-70%

　　病理學(xué)實(shí)驗室

　　病理學(xué)實(shí)驗過(guò)程中，切片機，脫水機，染色機，電子天平等儀器的使用對溫度有比較嚴格的要求。例如電子天平應盡可能在環(huán)境溫度較穩定的條件(溫度變化每小時(shí)不大于5℃)下使用。因此，這類(lèi)實(shí)驗室的溫濕度狀況需要實(shí)時(shí)監控和記錄。DSR溫濕度記錄儀可提供精確的溫濕度記錄數據，有助于各項實(shí)驗的順利進(jìn)行。

　　抗生素實(shí)驗室

　　對溫濕度環(huán)境有嚴格的要求般情況下冷處是2～8℃，陰涼處不超過(guò)20℃。抗生素保存的溫度過(guò)高或過(guò)低都會(huì )導致抗生素失活，并且不同種類(lèi)抗生素的失活溫度也各有不同，因此溫濕度記錄儀在這類(lèi)實(shí)驗室環(huán)境中的監測及記錄是個(gè)重要的環(huán)節。

　　化學(xué)檢測室

　　化學(xué)實(shí)驗室般包涵多種實(shí)驗室房間，如化學(xué)檢測室、物理檢測室、抽樣室等。各房間的溫濕度標準都不相同，每個(gè)房間需指定專(zhuān)人定時(shí)進(jìn)行監測，監測頻率通常為每天兩次。使用DsR溫濕度記錄儀，通過(guò)專(zhuān)業(yè)的組網(wǎng)連接，工作人員只需在中心控制臺就可查看各個(gè)實(shí)驗室溫濕度狀況，下載并保存實(shí)驗過(guò)程中的溫濕度數。

　　實(shí)驗動(dòng)物房

　　動(dòng)物實(shí)驗室的環(huán)境要求以實(shí)驗動(dòng)物為主其濕度應維持在40%～60%RH之間，以老鼠為倒，它們若在相對濕度40%以下的環(huán)境生活，很容易發(fā)病掉尾而死亡。DSR溫濕度壓差記錄儀可通過(guò)組網(wǎng)報警等措施建立溫濕度監測記錄系統，有利于動(dòng)物房壓差、溫濕度的控制.防止疾病的傳播和避免動(dòng)物的相互感染。

　　混凝土實(shí)驗室

　　溫度和濕度對些建筑材料的性能有定的影響，故在許多標準中對材料測試時(shí)的環(huán)境條件有明確規定且必須遵守。如GB/T176711999中規定，試體成型時(shí)實(shí)驗室溫度應穩定保持在20℃±2℃，相對濕度不低于50%RH。使用DSR溫濕度記錄儀.可根據實(shí)驗室自身條件建立套溫濕度監測記錄系統，加強實(shí)驗室的溫濕度控制。

　　認證與計量實(shí)驗室

　　認證與計量實(shí)驗室在實(shí)施檢驗、鑒定、測試和認證服務(wù)時(shí)，需要實(shí)時(shí)記錄檢驗全過(guò)程溫濕度的變化，使用DsR溫濕度記錄儀可簡(jiǎn)化記錄工作，節約成本，并且記錄數據不會(huì )受到過(guò)多人為因素的干擾，能夠客觀(guān)真實(shí)地反映檢測過(guò)程。試驗環(huán)境及設備對溫濕度的控制準確與否,對實(shí)驗結果的準確性、重復性都有著(zhù)重大的影響。GLP、GAP、CNAS、ISO17025、ISO15189、ISO17020、ISO9000、ISO16949、ISO14000等認證是對實(shí)驗室環(huán)境的基本要求，ZOGLAB的產(chǎn)品符合各項要求，精密的監測并提供高精度無(wú)法篡改的原始記錄。

　　專(zhuān)業(yè)為教育科研、醫療衛生、檢疫商檢、生物制藥、食品化工、石油環(huán)保等行業(yè)提供實(shí)驗室整體解決方案。

　　服務(wù)熱線(xiàn)：0731-88915766;13574125502